Gének, gondolkodás, személyiség corvina logo

Szerkesztők: Bereczkei Tamás ; Hoffmann Gyula
További szerzők: Bereczkei Tamás ; Fekete Sándor; Gáti Ágnes; Győri Miklós; Hoffmann Gyula; Keszler Gergely; Kosztolányi György; Lakatos Krisztina; Mátics Róbert; Mezei Ágnes; Pásztor Erzsébet; Raskó István; Rauch Tibor; Sasvári-Székely Mária; Szabó Pál Zoltán; Székely Anna; Tényi Tamás; Túry Ferenc; Varga Gábor; Varga Sándor
Cím: Gének, gondolkodás, személyiség
Alcím: Bevezetés a humán viselkedésgenetikába
Megjelenési adatok: Akadémiai Kiadó, Budapest, 2012. | ISBN: 978-963-05-9253-6

coverimage Sokan tartják úgy, hogy a genetika a „jövő tudománya”. Ebben sok igazság van; kevés olyan szakterület mutat olyan gyors iramú fejlődést, mint az öröklődés tudománya, ezen belül is a humángenetika. Elég csupán a Humán Genom Project elmúlt évtizedben elért eredményeire és sikereire gondolni: a teljes emberi géntérkép elérhető közelségbe került. A bennünket irányító gének túlnyomó többségét sikerült azonosítani, és ez még akkor is igaz, ha tudjuk, hogy még sok kutatásra van szükség ahhoz, hogy részletes képet kapjunk ezeknek a géneknek a pontos és részletes működéséről. A humángenetika fejlődésének egyik kiemelt területe az emberi viselkedés és gondolkodás genetikai alapjainak és öröklődésének a vizsgálata. Itt különösen nehéz kérdésekre kell válaszolni: milyen genetikai tényezők állnak személyiségünk és intelligenciánk mögött, milyen genetikai folyamatok szabályozzák a környezeti hatásokra adott válaszainkat. A humángenetika mára legyőzte korábbi gátlásait, ugyanakkor megszabadult a megelőző idők túlkapásaitól. A kutatási eredmények alapján egyértelművé tette, hogy a gének alapvető módon befolyásolják egyéni képességeink és hajlamaink kibontakozását. Másrészt az is világossá vált, hogy nem lehet csodát várni a genetikától, mint ahogy egyetlen más tudománytól sem. Lehetőséget ad genetikai felépítésünk megváltoztatására, de a társadalom döntéshozói tartoznak felelősséggel azért, hogy ezt mire használják. Számos etikai kérdés merül fel ezzel kapcsolatban, amivel a könyv nem foglalkozik részletesen, de alapot ad a továbbgondolásra, ami már egy másik - alapvetően filozófiai és etikai - könyv tárgya volna. A könyv megmarad a szigorú tényéknél és a belőlük logikusan levonható következtetéseknél. Az első fejezetek a genetika történetével foglalkoznak, és bepillantást engednek egy viszonylag fiatal tudomány szédítően gyors és látványos fejlődésébe. Ezt követően az öröklődés alapvető törvényszerűségeivel és mechanizmusaival foglalkozunk úgy, hogy a szerzők példák és esetek ismertetésével igyekeznek érthetővé, sőt élvezetessé tenni az egyébként „szigorúan” tudományos leírásokat. Külön fejezetek foglalkoznak a gének és a környezet kölcsönhatásainak típusaival és folyamataival. Ez nem csupán a mai genetika egyik leggyorsabban fejlődő területe, hanem az ember megértésének is a kulcsa: minden gondolatunk, cselekvésünk és betegségünk a genetikai és a környezeti hatások bonyolult összjátékából alakul ki. Ezután következnek a megismeréssel és annak hibáival kapcsolatos fejezetek, amelyek az intelligencia öröklékenységével, egyéni és csoportok közötti különbségeivel foglalkoznak, továbbá a kognitív folyamatok meghibásodásának lehetséges genetikai alapjaival, ami szorosan kapcsolódik az értelmi fogyatékossághoz és az autizmushoz. Megkülönböztetett érdeklődésre tarthat számot az emberi személyiség genetikai hátterének ismertetéséről szóló fejezet, amely izgalmas, olykor meghökkentő részleteket közöl az ember legbensőbb természetének hallatlanul bonyolult szerkezetéről. Végül a pszichoszomatikus betegségek és pszichopatológiás állapotok genetikai szempontú tárgyalása következik. Megtudhatjuk, milyen genetikai és környezeti okok állnak az anorexia nervosa mögött, milyen gének hajlamosítanak bennünket a depresszióra és a szorongásra, és milyen mértékben áll genetikai szabályozás alatt a szkizofrénia, az antiszociális viselkedés vagy az Alzheimer-kór.

Védett tartalom, csak terminálról érhető el.

Tartalomjegyzék

Borító
Címlap
Copyright/impresszum
Tartalom
5-13
Előszó
15-16
1. A genetika rövid története
17-54
   1.1. Az öröklődéssel kapcsolatos korai eszmék
17-19
      1.1. szövegdoboz: Kelet, Amerika, Görögország
18-19
   1.2. Középkor-újkor eleje
19-20
      1.2. szövegdoboz: 1600-1850
20
   1.3. Az út Mendelhez
20-23
      1.3.1. Darwin: a genetika állása Mendel idején
21-23
   1.4. Mendel és Dzierzon, az első genetikusok
23
   1.5. Mendel után - Mendel előtt
23-29
      1.3. szövegdoboz: Weismann hatása
25
      1.5.1. Sejtelmélet, sejtmag, sejtosztódások
26-28
      1.5.2. Kezdetek: Miescher felfedezi a nukleinsavakat
28
      1.5.3. Galton (1822-1911)
29
   1.6. Mendel újrafelfedezése és a (múlt) századelő
29-30
   1.7. Embriológia és génelmélet
31-33
      1.4. szövegdoboz: Sejtmag vagy citoplazma?
31
   1.8. Az állati nem - gének és kromoszómák
33-35
      1.5. szövegdoboz: Téveszmék a nemekről
33
      1.6. szövegdoboz: Út a kromoszómák helyes értelmezéséhez
34
   1.9. A légyszoba és környéke
35-38
      1.9.1. A genetika és embriológia közötti hasadás
37
      1.9.2. Rekombináció, a genetika (egyik) lelke
37-38
   1.10. Enzimek és gének
38-40
   1.11. Az „egy gén - egy enzim˝-hipotézis
40-54
      1.12. Max Delbrück és Salvador Luria
41-42
      1.13. Barbara McClintock és Rhoades
42
      1.14. A DNS-történet dióhéjban
43-44
         1.7. szövegdoboz. Útban az elsődleges szerkezet felé
43
      1.15. Az új korszak néhány fontos momentuma
44-46
      1.16. Az operon-modell
46-50
         1.8. szövegdoboz: Mi a gén természete? A génfogalom fejlődésének néhány döntő lépése
49
      1.17. Áttörés az állati testszerveződés megismerésében - az élővilág egysége
50-53
         1.9. szövegdoboz: Tévutakon
52-53
      1.18. Egy roppant kényes kérdés: Vannak-e rasszok?
53
      1.19. Összefoglalás
53-54
2. Mendel és Galton. A mennyiségi és minőségi jellegek tanulmányozásának kezdetei
55-74
   2.1. szövegdoboz: A világ első két genetikusa
55-56
   2.1. Mendel munkássága
56-68
      2.2. szövegdoboz: A borsó mint "jó" genetikai organizmus
57
      2.1.1. A kísérletek
59-63
         2.1.1.1. Kísérletek tiszta vonalakkal, amelyek virágszínükben különböznek
59-63
      2.1.2. Két sajátságban különböző növények - dihibrid keresztezések
63-66
         2.3. szövegdoboz: Emlékeztető
65
      2.1.3. Összefoglalás
66-67
      2.1.4. Mendel újrafelfedezése
67-68
         2.4. szövegdoboz: Mendel újrafelfedezői
67-68
   2.2. Gallon (1822-1911)
68-74
      2.5. szövegdoboz: Egy különleges élet
69
      2.2.1. Öröklődéssel kapcsolatos kutatásai
69-73
         2.6. szövegdoboz: Parázs viták a XX. század elején a kvantitatív jellegek öröklődéséről
72-73
      2.2.2. Gallon és az ujjlenyomatok
73-74
      2.2.3. Összefoglalás
74
3. A gének működése
75-105
   3.1. A genetikai információ tárolása és sokszorosítása (DNS-szerkezet és replikáció)
75-80
      3.1.1. A DNS szerkezete
76-78
         3.1.1.1. A DNS elsődleges szerkezete
76-77
         3.1.1.2. A DNS másodlagos szerkezete
77-78
      3.1.2. A DNS megkettőződése (replikáció)
78-80
         3.1.2.1. A DNS-replikáció mechanizmusa és enzimei
79-80
   3.2. A genetikai információ kifejeződése (átírás és fehérjeszintézis). A génműködés szabályzásának molekuláris mechanizmusai
81-91
      3.2.1. Transzkripció: az RNS szintézise
82-86
         3.1. szövegdoboz: Az eukarióta gének szerkezete
82
         3.2.1.1. A transzkripció molekuláris modellje
82-85
            3.2. szövegdoboz: Eukromatin és heterokromatin
84-85
         3.2.1.2. A transzkripció epigenetikai szabályzásának lehetőségei
85-86
      3.2.2. Az RNS processzálása (érése) és transzportja a citoplazmába
86-88
      3.2.3. A fehérjeszintézis (transzláció) menete
88-89
      3.2.4. A génexpresszió szabályzásának összefoglalása
89-91
   3.3. Humán genom projektek: az emberi DNS teljes bázissorendjének meghatározása
91-105
      3.3. szövegdoboz: A genetika és genomika etikai vonatkozásai
93-95
         3.3.1. Mi olvasható ki a humán genom szekvenciájából?
94-95
      3.4. A génállomány változatossága (polimorfizmusok)
95-99
         3.4.1. Mutációk és polimorfizmusok
95
         3.4.2. A genetikai polimorfizmusok csoportosítása és feltérképezése
96-99
            3.4.2.1. Egypontos nukleotidpolimorfizmus (SNP)
96-97
            3.4.2.2. Hosszúságpolimorfizmusok
97-99
               3.4. szövegdoboz: Hogyan lehet a polimorfizmusokat azonosítani (genotipizálni)?
98-99
      3.5. Molekuláris genetika a komplex jellegek vizsgálatában
99-104
         3.5.1. Eset-kontroli vizsgálatok
101
         3.5.2. Kandidáns gének
102-104
            3.5.2.1. Kandidáns gének kiválasztása funkciójuk alapján
102-103
            3.5.2.2. Kandidáns gének kiválasztása kromoszomális pozíciójuk alapján
103-104
      3.6. Összefoglalás
105
4. Az emberi öröklődés
107-137
   4.1. A DNS strukturális szerveződése, az emberi kariotípus
107-109
      4.1.1. Az emberi örökítőanyag szerveződése
108-109
         4.1. szövegdoboz: Nemi koromoszómák
109
   4.2. Mutációk és szerepük a humán genetikai betegségekben
110-112
   4.3. A mutációk eredete és osztályozása
112-113
      4.2. szövegdoboz: A mutációk hatásai
112-113
         Funkcióvesztés
112-113
         Funkciónyeréses mutációk
113
         Domináns negatív hatás
113
   4.4. Genetikai alapú betegségek spektruma
113-131
      4.4.1. Kromoszóma-rendellenességek
114-118
         4.4.1.1. Számbeli rendellenességek
114-117
            4.3. szövegdoboz: Down-szindróma
115
            4.4. szövegdoboz: Klinefelter-szindróma
116-117
         4.4.1.2. A kromoszómák szerkezeti rendellenességei
117-118
            4.5 szövegdoboz: Kromoszómaevolúció
117-118
      4.4.2. A mendeli öröklődésű, monogénes betegségek
118-125
         4.4.2.1. Autoszomális domináns öröklődésű kórképek
119-120
            4.6. szövegdoboz: Génvadászat Huntington-kórban
120
         4.4.2.2. Autoszomális recesszív öröklődésű kórképek
120-123
            4.7. szövegdoboz: Fenilketonúria
122-123
         4.4.2.3. X-kromoszomális recesszív öröklődésű kórképek
123-124
            4.8. szövegdoboz: Hemofília B, avagy a királyi vérzékenység
124
         4.4.2.4. X-kromoszomális domináns öröklődésű kórképek
124-125
         4.4.2.5. Y-kromoszómához kötött öröklődés
125
      4.4.3. Mitokondriális öröklődés
125-127
      4.4.4. Többfaktorú, komplex betegségek
127-131
         4.9. szövegdoboz: A komplex betegség iskolapéldája: allergia, asztma
130-131
   4.5. Populációk között eltérő betegséghajlam
131-135
      4.10. szövegdoboz: Genetikai védelem halálos kórokkal szemben: a CCRS-szotir
133
   4.6. Genetikai tanácsadás
136
   4.7. Összefoglalás
136-137
5. Az emberi viselkedés örökölhetőségének vizsgálata
139-165
   5.1. A gének és az emberi viselkedés
140-144
      5.1.1. Viselkedési jellemzők mint mennyiségi tulajdonságok
140-141
         5.1. szövegdoboz: Átlag- és varianciaszámítás
140-141
      5.1.2. Állatokon végzett vizsgálatok humán vonatkozásai
142-143
      5.1.3. Speciális humángenetikai módszerek
144
   5.2. A klasszikus kvantitatív genetika alapfogalmai
144-149
      5.2.1. A gének és a környezet szerepe a fenotípusos érték kialakításában
146-148
      5.2.2. A gének hatása a genetikai értékre
148-149
         5.2. szövegdoboz: A mennyiségi tulajdonságok öröklődésének additív statisztikai modellje
149
   5.3. A mennyiségi tulajdonságok mendeli genetikája
150-153
      5.3. szövegdoboz: A tágabb értelemben vett örökölhetőség becslése
150-151
      5.4. szövegdoboz: A mennyiségi tulajdonságok öröklődésének Fisher-féle additív modellje
152-153
   5.4. Az örökölhetőség kétféle fogalma és becslése
154-164
      5.5. szövegdoboz: A genetikai variancia komponensei
155-156
      5.4.1. Ikervizsgálatok
156-159
      5.4.2. A realizált heritabilitás meghatározása regresszióval
159-162
         5.6. szövegdoboz: Regresszió és korreláció
161-162
      5.4.3. A realizált heritabilitás meghatározása szelekcióval
163-164
   5.5. Mire nem használhatóak az örökölhetőségvizsgálatok?
164-165
6. Epigenetika: Fejlődés és génszabályozás
167-185
   6.1. A fogalom eredete
167-168
   6.2. Biológiai-genetikai alapok
169-170
      6.2.1. Definíció
169-170
   6.3. Molekuláris epigenetikai szignálok
170-171
   6.4. Epigenetikai jelenségek
172-173
      6.4.1. X-kromoszóma-inaktiválódás
172
      6.4.2. Genomiális imprinting
172-173
      6.4.3. Epigenetikai módosulások szomatikus sejtekben
173
   6.5. Környezeti hatások az epigenomra
173-174
      6.1. szövegdoboz: Epigenetikai hatásokra vonatkozó humán megfigyelések
174
   6.6. Epigenetika az egyedfejlődésben
175
      6.6.1. Sejtdifferenciálódás
175
   6.7. Genetika vs epigenetika
176-177
   6.8. Transzgenerációs hatások
177
   6.9. Az epigenetika patológiás vonatkozásai
178-182
      6.9.1. Korai fejlődési zavarok
178-179
      6.9.2. Kognitív diszfunkciók, viselkedési zavarok
179-181
         6.2. szövegdoboz: Magzati és újszülöttkori epigenetikai hatások: állatokon tett megfigyelések
179-180
         6.3. szövegdoboz: Állatkísérletes és humán megfigyelések a kognitív funkciókra gyakorolt epigenetikai hatásokról
180
      6.9.3. Gyakori komplex betegségek
182
   6.10. Epigenetikai ismeretek jelentősége
182
   6.11. A gyermekfejlődés epigenetikája
183
   6.12. Kutatási eredmények értelmezése
183-184
   6.13. Társadalmi felelősség
184-185
      6.4. szövegdoboz: Transzgenerációs epigenetikai hatásokra utaló epidemológiai adatok
184-185
7. Az öröklés és a kornyezet hatásai az emberi viselkedésre
187-216
   7.1. szövegdoboz: Az "öröklés vagy nevelés" vita
188-189
   7.2. szövegdoboz: Instabilitás a DNS nukleotidsorrendjében
189
   7.1. Mi fontos a környezetből? Közös és nem közös környezet
189-197
      7.3. szövegdoboz: Új törekvések a fenotípus meghatározására
191
      7.1.1. Nem közös környezeti hatások
192-195
         7.4. szövegdoboz: A nem közös környezet előtérbe kerülése
193
         7.1.1.1. Nem közös környezeti hatások a családon belül
194
         7.1.1.2. Nem közös környezeti hatások a család közegén kívül
194-195
      7.1.2. Közös környezeti hatások
195-196
      7.1.3. Összefoglalás
196-197
   7.2. Valóban környezeti-e a környezeti hatás? A környezet genetikai meghatározottsága: gén-környezet korrelációk
197-201
      7.2.1. Passzív gén-környezet korreláció
198
      7.2.2. Evokatív vagy reaktív gén-környezet korreláció
199
      7.2.3. Aktív gén-környezet korreláció
199-200
      7.2.4. Összefoglalás
200-201
   7.3. A tulajdonságok finomhangolása a környezet és a gének interakciója által
201-209
      7.5. szövegdoboz: Az eltérő érzékenység modellje
202-203
      7.3.1. Gén-környezet interakcióra utaló eredmények család- és fejlődésvizsgálatokban
204
      7.3.2. Konkrét gének bevonása a gén-környezet interakció kutatásába
204-209
         7.6. szövegdoboz: Jelentősebb kandidáns gének a pszichogenetikai vizsgálatokban
205-206
         7.3.2.1. A szerotonin-transzportergén a kutatások főszereplője
207-208
         7.3.2.2. A dopaminerg rendszer génjeinek interakciója a környezeti hatásokkal
208-209
      7.3.3. Összefoglalás
209
   7.4. Mennyire stabil a genetikai felépítésünk? Az epigenetikai módosulások feltérképezése
209-216
      7.7. szövegdoboz: Az epigenetikai módosulások biológiája és a medvecukor
210
      7.4.1. Környezeti hatások, amelyek epigenetikai változásokon keresztül befolyásolhatják a humán fejlődést
211-214
         7.8. szövegdoboz: Epigenetikai hatások állatkísérletekben
212
      7.4.2. Két tojás, amikor nem hasonlít. Az egypetéjű ikrek és az epigenetika
214
      7.4.3. Az epigenetikai változások stabilitása
214-215
      7.4.4. Epigenetika és a gén-környezet interakciók értelmezése
215
      7.4.5. Összefoglalás
216
   7.5. Összefoglalás
216
8. Intelligencia és kognitív képességek
217-236
   8.1. Mi az intelligencia?
218-220
      8.1. szövegdoboz: Intelligencia és agyműködés
219
   8.2. IQ és gének
220-223
      8.2. szövegdoboz: Az intelligencia komponenseinek genetikai együttjárása
221
   8.3. Intelligencia és életkor
223-225
      8.3. szövegdoboz: Genetikailag befolyásolt életkori változások az IQ-ban
225
   8.4. Gének és környezet
225-227
      8.4. szövegdoboz: Az IQ genetikai és környezeti tényezői gyermek- és felnőttkorban
227
   8.5. Flynn-hatás
228-230
   8.6. Molekuláris genetika
230-231
   8.7. Társadalmi csoportok, rasszok és intelligencia
232-234
      8.5. szövegdoboz: Genetikai és környezeti hatások csoporton belül és csoportok között
233
   8.8. Specifikus kognitív képességek
234-235
      8.6. szövegdoboz: Kreativitás
235
   8.9. Összefoglalás
236
9. A neurokognitív fejlődési zavarok viselkedésmintája
237-274
   9.1. Neurokognitív fejlődési zavarok, atipikus kognitív fejlődés, genetika: átfogó szempontok
238-245
      9.1.1. Fogalmi és osztályozási dilemmák
239-241
      9.1.2. Átmenetek, átfedések, halmozódás, heterogenitás
241-243
      9.1.3. A tipikus kognitív fejlődés modelljei és néhány viselkedésgenetikai vonatkozása
243-245
         9.1. szövegdoboz: A kognitív fejlődés változó/versengő modelljei és a (viselkedés)genetika
244-245
   9.2. Átfogó intellektuális képességzavarok. Értelmi fogyatékosság és Down-szindróma
245-255
      9.2.1. Meghatározások, terminológia, változatosság
246-250
      9.2.2. Epidemiológiai és etiológiai-genetikai alapok
250-255
         9.2.2.1. Epidemiológia és IQ
250-251
         9.2.2.2. Etiológiai-genetikai háttér
252-253
         9.2.2.3. A Down-szindróma etiológiája és genetikája röviden
253-255
      9.2.3. Idegrendszeri háttér
255
   9.3. Pervazív fejlődési zavarok: az autizmus spektrum
255-268
      9.3.1. Meghatározások, terminológia, változatosság
256
      9.3.2. Viselkedéses és kognitív sajátosságok
256-258
         9.3.2.1. A kölcsönös társas interakciók minőségi fejlődési zavara
257-258
         9.3.2.2. A kölcsönös kommunikáció minőségi fejlődési zavara
258
      9.3.3. Korlátozott körű, repetitív és sztereotip viselkedés és érdeklődés
259
      9.3.4. Kognitív háttér
260-261
      9.3.5. Idegrendszeri háttér
262-263
      9.3.6. Epidemiológia, etiológia, genetika
263-268
         9.3.6.1. Epidemiológia
263-264
         9.3.6.2. Etiológiai és genetikai alapok
264-266
         9.3.6.3. Molekuláris genetika és genetikai modellek
266-268
            9.2. szövegdoboz: Savant-szindróma
267-268
   9.4. A neurokognitív fejlődés specifikus zavarai: a diszlexia
268-273
      9.4.1. Meghatározások, terminológia, változatosság
269-270
      9.4.2. Néhány viselkedéses, kognitív és idegrendszeri sajátosság
270-272
      9.4.3. Etiológiai-genetikai alapok
272-273
   9.5. Összefoglalás
273-274
10. A személyiség genetikai háttere
275-304
   10.1. A személyiség pszichológiai modelljei
275-282
      10.1.1. A személyiség és temperamentum kapcsolata
276
      10.1.2. Thomas és Chess temperamentummodellje
276-277
      10.1.3. Érzelem és érzelemszabályozás a temperamentum- és személyiségmodellekben
277-279
         10.1.3.1. Goldsmith és Campos
277
         10.1.3.2. Rothbart modellje
277-278
         10.1.3.3. Kagan modellje
278-279
      10.1.4. A temperamentum-és személyiségkutatás átfedései
279-280
      10.1.5. Eysenck háromfaktoros személyiségmodellje
280
      10.1.6. Az ötfaktoros modell
280-281
      10.1.7. Cloninger modellje
281-282
   10.2. A személyiség klasszikus genetikai vizsgálatai
282-287
      10.2.1. A szkizofrénia első adoptációs vizsgálata
282-284
      10.2.2. Buss és Plomin temperamentumkutatása
284-287
         10.1. szövegdoboz: A Minnesota-vizsgálat
285-286
   10.3. A környezet szerepe
288-293
      10.3.1. Gén-környezet korreláció
289
      10.3.2. A gén-környezet korreláció típusai a személyiségpszichológia tükrében
289-290
         10.3.2.1. Passzív gén-környezet korreláció
290
         10.3.2.2. Evokatív gén-környezet korreláció
290
      10.3.3.3. Aktív gén-környezet korreláció
290
      10.3.4. A gén-környezet korrelációk azonosításának módszerei
290-292
      10.3.5. Gén-környezet interakciók
292-293
         10.3.5.1. Örökbefogadási vizsgálatok
292-293
         10.3.5.2. Ikervizsgálatok
293
      10.3.6. Molekuláris genetikai vizsgálatok
293
   10.4. Molekuláris genetikai háttér, élettani mechanizmusok
294-302
      10.2. szövegdoboz: A pszichogenetikai kutatás első úttörő eredményei
295
      10.4.1. A monoamin-neurotranszmisszió szerepe a személyiség kialakításában
296
      10.4.2. A dopaminrendszer komponensei
297-300
         10.4.2.1. A tirozin-hidroxiláz
297-298
         10.4.2.2. Dopaminreceptorok
298-299
         10.4.2.3. A dopamintranszporter
300
         10.4.2.4. A katekol-O-metiltranszferáz
300
      10.4.3. Szerotonerg komponensek
301-302
         10.4.3.1. A szerotoninreceptorok
301
         10.4.3.2. Szerotonintranszporter
301-302
         10.4.3.3. Monoamin-oxidáz
302
   10.5. Összefoglalás
303-304
11. A táplálékfelvétel és zavarai - Genetikai és biológiai mechanizmusok
305-325
   11.1. A táplálékfelvétel biológiai szabályozása
305-309
      11.1. szövegdoboz: A testsúly szabályozása
306
      11.1.1. Agyi központok szerepe
306-307
      11.1.2. A táplálékfelvétel szabályozásának glükosztatikus modellje
307
      11.1.3. A leptin és a liposztatikus modell
307-308
      11.1.4. A gasztrointesztinális hormonok
308
      11.1.5. Neurotranszmitterek és neuromodulátorok
308-309
   11.2. Az evészavarok főbb típusai
309-315
      11.2.1. Anorexia nervosa
309-311
         11.2. szövegdoboz: Az anorexia nervosa diagnosztikus kritériumai a DMS-IV-TR alapján (American Psychiatric Association 2000)
311
      11.2.2. Bulimia nervosa
311-313
         11.3. szövegdoboz: A bulimia nervosa diagnosztikus kritériumai a DSM-IV-TR alapján (American Psychiatric Association 2000)
312-313
      11.2.3. Falászavar
313-314
         11.4. szövegdoboz: A falászavar (binge eating disorder) tervezett diagnosztikus kritériumai a DSM-IV-TR alapján (American Psychiatric Association 2000)
313-314
      11.2.4. Izomdiszmorfia
314-315
         11.5. szövegdoboz: Az izomdiszmorfia javasolt diagnosztikus kritériumai (Pope és mtsai, 1997)
314-315
      11.2.5. Orthorexia nervosa
315
   11.3. Az evészavarok kóroktana
315-318
      11.3.1. Hajlamosító, kiváltó és fenntartó tényezők
315-316
      11.3.2. A táplálkozásszabályozás néhány genetikai mechanizmusa
316-318
   11.4. Klasszikus genetikai vizsgálatok evészavarokban
318-321
      11.4.1. Család- és ikervizsgálatok
319-321
         11.4.1.1. Anorexia nervosa
320
         11.4.1.2. Bulimia nervosa
320
         11.4.1.3. Örökletes elhízásszindrómák
321
         11.4.1.4. Állatmodellek az evészavarok genetikai kutatásaiban
321
   11.5. Molekuláris genetikai vizsgálatok
321-324
      11.5.1. Szerotoninrendszer
322
      11.5.2. Dopaminrendszer
322
      11.5.3. Leptin-melanokortin-rendszer
323
      11.5.4. Neuropeptid Y
323-324
         11.6. szövegdoboz: MC4 receptor
323
         11.7. szövegdoboz: A gén-környezet interakció
324
      11.5.5. Ghrelin
324
   11.6. Összefoglalás
325
12. A depressziók és a szorongásos betegségek genetikai vonatkozásai
327-341
   12.1. Gének, környezet, pszichiátriai betegségek
327-328
      12.1.1. Gének és környezet
327-328
      12.1.2. Pszichiátriai betegségek és gének
328
   12.2. Depressziós betegségek (affektív-emocionális zavarok, unipoláris depressziók és bipoláris betegségek)
329-336
      12.2.1. Klasszikus genetikai vizsgálatok depressziókban
330-333
      12.2.2. Molekuláris genetikai vizsgálatok depressziós betegségekben
333-335
         12.1. szövegdoboz: Örökbefogadás és affektív zavarok
333
      12.2.3. Ingerületátvivő molekulák szerepe, genetika, depressziók
335-336
   12.3. Szorongásos betegségek
336-341
      12. szövegdoboz: Szerotoninrendszer
337
      12.3.1. Pánikbetegség és fóbiák
338-339
      12.3.2. Kényszerbetegség
339-340
      12.3.3. Generalizált szorongás
340
      12.3.4. Poszttraumás stresszbetegség
340-341
13. A pszichopatológiai állapotok genetikai háttere
343-359
   13.1. Szkizofrénia
343-353
      13.1.1. A szkizofrénia tünettana
343-344
      13.1.2. A szkizofrénia típusai
344
      13.1.3. A szkizofrénia kóreredete
344-345
      13.1.4. A szkizofrénia genetikája
346-348
         13.1.4.1. Komplex, poligénes meghatározottság
346
         13.1.4.2. Családvizsgálatok
346-347
         13.1.4.3. Adoptációs vizsgálatok
347
         13.1.4.4. Ikervizsgálatok
347-348
      13.1.5. A genetikai hatást befolyásoló biológiai környezeti tényezők
348-351
         13.1.5.1. Prenatális infekciók
348
            13.1. szövegdoboz: Skizofrénia: neurobiológiai és genetikai vonatkozások
348
         13.1.5.2. „Prenatális éhezés”
349
         13.1.5.3. Magas apai életkor
349
         13.1.5.4. Perinatális szülészeti komplikációk
349
         13.1.5.5. Prenatális stressz
349
         13.1.5.6. Szülői magatartás
350
         13.1.5.7. Szexuális abúzusok
350-351
         13.1.5.8. Cannabis
351
      13.1.6. Kromoszómaeltérések
351-352
      13.1.7. Kapcsolódási vizsgálatok és a szkizofrénia kialakulásáért legvalószínűbben felelős gének
352
         13.2. szövegdoboz: A skizofrénia ma ismert legmegbízhatóbb kandidáns génjei (Lieberman és mtsai 2006 alapján)
352
   13.2. Antiszocialitás
353-356
      13.2.1. Antiszociális magatartás
353
      13.2.2. Az antiszociális személyiségzavar klinikuma
353-354
         13.3. szövegdoboz: A személyiségzavarok klinikai leírásának történeti vonatkozásairól (Tényi 2009)
354
         13.4. szövegdoboz: Az antiszociális személyiségzavar (pszichopátia) 10 kritériuma (Cleckley 1964 szerint)
354
      13.2.3. Az antiszocialitás genetikája
355-356
         13.2.3.1. Ikervizsgálatok
355
         13.2.3.2. Adoptációs vizsgálatok
355-356
            13.5. szövegdoboz: Gének és környezet
355-356
         13.2.3.3. Családvizsgálatok
356
         13.2.3.4. Összefoglalás
356
   13.3. Alzheimer-betegség
357-358
      13.3.1. Klinikai jellemzők
357
         13.6. szövegdoboz: Az Alzheimer-betegség kialakulásának három stádiuma (Kovács és Osváth 2009)
357
      13.3.2. Az Alzheimer-betegség genetikája
358
         13.3.2.1. Családvizsgálatok
358
         13.3.2.2. Ikervizsgálatok
358
         13.3.2.3. Genetikai heterogenitás (Trixler és mtsai 2009)
358
   13.4. Összefoglalás
358-359
Irodalom
361-397
A kötet szerzői
399-400
Hátsó borító